В статье «Давайте поверим в Веру!» («СК» № 43 от 21 октября. – Прим. авт.) мы рассказали читателям о малышке, развитие которой два месяца назад затормозили внезапно начавшиеся судороги и эпилептические приступы, каждый из которых потихоньку разрушал мозг. Диагноз врачей – синдром Веста*.
На днях девочка вместе с мамой Евгенией Лаптевой вернулась из Университетской клиники Шлёзвиг-Хольштайн (Любек, Германия), где прошла необходимые обследования и получила рекомендации по лечению. Но на дальнейшее лечение Верочке по-прежнему нужны немалые средства. Помочь сохранить девочке здоровье можете и вы, неравнодушные земляки.
Только Вера!
Напомним, мама Веры Евгения Лаптева живет на два города: Калининград и Санкт-Петербург. Талантливая художница, несколько лет назад она работала в Калининградской художественной галерее, а также вела рубрику «Мой любимый зверь» в нашей газете. Потом уехала в Петербург, где вышла замуж за художника Игоря Панина. Вскоре супруги узнали, что у них будет ребенок. Но желанная дочка появилась на месяц раньше срока с помощью кесарева сечения. Сразу после него малышку весом в 1 кг 800 г, с практически полным отсутствием всех рефлексов и еле бьющимся сердечком увезли в реанимацию…
– На тот момент мы с мужем еще точно не знали, как назовем ребенка, – вспоминает мама девочки Евгения Лаптева, – но после произошедшего для нас остался только один вариант – Вера.
И чудо случилось, вера в Веру оправдалась и девочка, 2 месяца жившая на аппарате искусственной вентиляции легких, выкарабкалась. Очередной удар судьбы произошел полгода спустя. У Веры начались судороги: эпилептические приступы сериями до ста раз за ночь. Она закатывала глазки и вскидывала вверх ручки. После обследования врач, наблюдавший малышку с рождения, поставил неутешительный диагноз – синдром Веста (так, скорее всего, сказалась перенесенная ребенком асфиксия. – Прим. авт.).
Тогда Евгения Лаптева обратилась к немецким специалистам и 26 октября уже была с дочкой в клинике Любека (счет на 10 122 евро удалось оплатить с помощью неравнодушных людей).
Любимый «мышонок»
– Спасибо всем, кто уже поддержал нас и помог не упасть духом. Мы неустанно всех вас мысленно благодарим, 11 ноября Вере исполнилось 9 месяцев. И если посчитать все время, что она внутри и снаружи, то вместе мы уже 1,5 года! – говорит ее мама. – В клинике Веру все очень полюбили и называли «кляйнэ мауз» (мышонок). Здесь нам сделали МРТ, проверили слух и зрение, анализы крови, заменили медикаменты на немецкие, нас проконсультировал диетолог и подобрал Вере питание, посетил логопед. По МРТ головного мозга нашли два очага – дырочки в ткани мозга в височных частях справа побольше, слева – поменьше, где клетки уже погибли. Плохая новость – это не оперируют. Но, как сказал наш лечащий профессор, есть и хорошая новость – здоровые клетки головного мозга должны взять на себя функции недостающих клеток. И, вероятно, это не повлияет на умственное развитие. Те лекарства, что сейчас получает Вера, позволяют снимать судороги и развиваться.
Приступы у Веры снизились до двух-трех раз в сутки, измеряются в секундах. Судя по всему, они не наносят серьезного вреда ей и проходят безболезненно. И пока это так – главная задача активировать ее мозг и преодолеть накопившуюся задержку развития (9-месячная Вера выглядит на 4, а навыки у нее и вовсе 2-месячного ребенка). С Верой надо будет постоянно заниматься физиотерапией, разговаривать, петь, читать, слушать музыку и проводить лечение, на которое нужны солидные средства, а их у семьи нет. Евгения пока не работает, а отец девочки трудится дизайнером в галерее, и зарплаты хватает только на бытовые нужды.
Пожалуйста, не оставляйте на полпути малышку, отважно сражающуюся со страшной болезнью! Поддержите!
Куда и как можно перечислять средства на лечение Веры
Можно перечислить любую сумму маме маленькой Веры прямо в больницу на карту Сбербанка: 5469 5500 3931 0112
Лаптева Евгения Константиновна
Справка «СК»
*Синдром Веста – форма эпилепсии, также известная под названием «инфантильные спазмы», обычно развивается на 4–6-м месяцах жизни. Во время приступа происходит быстрый наклон тела вперед, голова сгибается. Судороги часто возникают, когда ребенок засыпает, или перед пробуждением. Частота приступов может доходить до десятков и сотен в сутки. Синдром Веста может быть вызван различными причинами: врожденные аномалии развития головного мозга, генетические заболевания, внутричерепные кровоизлияния у недоношенных новорожденных. Асфиксия новорожденного (кислородное голодание головного мозга ребенка во время осложненных родов) является наиболее частой причиной заболевания. В некоторых случаях причину развития синдрома Веста установить не удается.
На днях девочка вместе с мамой Евгенией Лаптевой вернулась из Университетской клиники Шлёзвиг-Хольштайн (Любек, Германия), где прошла необходимые обследования и получила рекомендации по лечению. Но на дальнейшее лечение Верочке по-прежнему нужны немалые средства. Помочь сохранить девочке здоровье можете и вы, неравнодушные земляки.
Только Вера!
Напомним, мама Веры Евгения Лаптева живет на два города: Калининград и Санкт-Петербург. Талантливая художница, несколько лет назад она работала в Калининградской художественной галерее, а также вела рубрику «Мой любимый зверь» в нашей газете. Потом уехала в Петербург, где вышла замуж за художника Игоря Панина. Вскоре супруги узнали, что у них будет ребенок. Но желанная дочка появилась на месяц раньше срока с помощью кесарева сечения. Сразу после него малышку весом в 1 кг 800 г, с практически полным отсутствием всех рефлексов и еле бьющимся сердечком увезли в реанимацию…
– На тот момент мы с мужем еще точно не знали, как назовем ребенка, – вспоминает мама девочки Евгения Лаптева, – но после произошедшего для нас остался только один вариант – Вера.
И чудо случилось, вера в Веру оправдалась и девочка, 2 месяца жившая на аппарате искусственной вентиляции легких, выкарабкалась. Очередной удар судьбы произошел полгода спустя. У Веры начались судороги: эпилептические приступы сериями до ста раз за ночь. Она закатывала глазки и вскидывала вверх ручки. После обследования врач, наблюдавший малышку с рождения, поставил неутешительный диагноз – синдром Веста (так, скорее всего, сказалась перенесенная ребенком асфиксия. – Прим. авт.).
Тогда Евгения Лаптева обратилась к немецким специалистам и 26 октября уже была с дочкой в клинике Любека (счет на 10 122 евро удалось оплатить с помощью неравнодушных людей).
Любимый «мышонок»
– Спасибо всем, кто уже поддержал нас и помог не упасть духом. Мы неустанно всех вас мысленно благодарим, 11 ноября Вере исполнилось 9 месяцев. И если посчитать все время, что она внутри и снаружи, то вместе мы уже 1,5 года! – говорит ее мама. – В клинике Веру все очень полюбили и называли «кляйнэ мауз» (мышонок). Здесь нам сделали МРТ, проверили слух и зрение, анализы крови, заменили медикаменты на немецкие, нас проконсультировал диетолог и подобрал Вере питание, посетил логопед. По МРТ головного мозга нашли два очага – дырочки в ткани мозга в височных частях справа побольше, слева – поменьше, где клетки уже погибли. Плохая новость – это не оперируют. Но, как сказал наш лечащий профессор, есть и хорошая новость – здоровые клетки головного мозга должны взять на себя функции недостающих клеток. И, вероятно, это не повлияет на умственное развитие. Те лекарства, что сейчас получает Вера, позволяют снимать судороги и развиваться.
Приступы у Веры снизились до двух-трех раз в сутки, измеряются в секундах. Судя по всему, они не наносят серьезного вреда ей и проходят безболезненно. И пока это так – главная задача активировать ее мозг и преодолеть накопившуюся задержку развития (9-месячная Вера выглядит на 4, а навыки у нее и вовсе 2-месячного ребенка). С Верой надо будет постоянно заниматься физиотерапией, разговаривать, петь, читать, слушать музыку и проводить лечение, на которое нужны солидные средства, а их у семьи нет. Евгения пока не работает, а отец девочки трудится дизайнером в галерее, и зарплаты хватает только на бытовые нужды.
Пожалуйста, не оставляйте на полпути малышку, отважно сражающуюся со страшной болезнью! Поддержите!
Куда и как можно перечислять средства на лечение Веры
Можно перечислить любую сумму маме маленькой Веры прямо в больницу на карту Сбербанка: 5469 5500 3931 0112
Лаптева Евгения Константиновна
Справка «СК»
*Синдром Веста – форма эпилепсии, также известная под названием «инфантильные спазмы», обычно развивается на 4–6-м месяцах жизни. Во время приступа происходит быстрый наклон тела вперед, голова сгибается. Судороги часто возникают, когда ребенок засыпает, или перед пробуждением. Частота приступов может доходить до десятков и сотен в сутки. Синдром Веста может быть вызван различными причинами: врожденные аномалии развития головного мозга, генетические заболевания, внутричерепные кровоизлияния у недоношенных новорожденных. Асфиксия новорожденного (кислородное голодание головного мозга ребенка во время осложненных родов) является наиболее частой причиной заболевания. В некоторых случаях причину развития синдрома Веста установить не удается.
Верочке Лаптевой предстоит долгое лечение, на которое потребуется немало средств
