10:00

Милане Семеньковой собрали 84% суммы

У Миланы Семеньковой одно из самых редких заболеваний в мире – спинальная мышечная атрофия 2-й степени (СМА). У страдающих СМА со временем отказывают мышцы, в т. ч. отвечающие за дыхание, интеллект при этом остается сохранным. Но помочь можно!
– По расчету американской клиники, спасительное лекарство «Золдженсма» и его доставка в Россию обойдется в 170 млн рублей, – рассказала корреспонденту «Страны Калининград» мама девочки Виктория Кашуба. – Нужен всего один укол, его мы планируем сделать в Национальном медицинском исследовательском центре имени В. А.  Алмазова (Санкт-Петербург). После полной оплаты препарат доставят туда в течение четырех дней. На сегодня уже собрано 142 млн 755 тыс. рублей, а это уже 84% от необходимой суммы. Нужно еще около 20 млн...
В интеллектуальном плане Миланочка развивается отлично, каждый день добавляя к запасу по несколько слов от простых и уже называет практически всех животных. Но болезнь каждый день потихоньку «отщипывает» у ребенка силы. Укол надо успеть сделать до двух лет – день рождения у малышки в августе. 
У нас с вами осталось всего 90 дней. Пройден огромный путь, нужен финальный рывок. Поможет каждый рубль!

Куда перечислять средства
– Сбербанк: 4276 2003 4016 0782 (Мама КАШУБА Виктория Викторовна (VIKTORIA KASHUBA) или по номеру телефона +7 (921) 106-38-92 
– QIWI-кошелек: +7 (921) 106-38-92 
– PayPal: semenkova-milana@gmx.de

Милане Семеньковой собрали 84% суммы

Калининградка Милана Семенькова отчаянно нуждается в вашей помощи
(фото из семейного архива Семеньковых)

Выбор редакции