Из-за того, что почки мальчика почти не работают, он строжайше ограничен в питье. Норма в день – 200 граммов, по сути, это стаканчик воды, чтобы запить горькие таблетки. Помочь исполниться Диминому желанию можем мы, неравнодушные калининградцы.
Донор – любящий папа
– В нашей семье трое детей, – рассказывает мама мальчика Елена Кляпнева. – Димочка родился третьим, был здоровым.
А ближе к двум годам врачи диагностировали у него нефротический синдром и хроническую болезнь почек. С этого момента наша жизнь перевернулась и началась отчаянная борьба за жизнь сына. Постоянные капельницы, уколы и таблетки. Еженедельно, а бывало, что даже и два раза в неделю Дима сдавал кровь. Постоянные отеки и ограничение ребенка в питье. Так продолжалось четыре года, сейчас Диме почти шесть, и, к сожалению, совместно с ним «выросла» и проблема – хроническая болезнь почек достигла 5-й стадии. Это значит, что почки не работают, а жизнь сына зависит от гемодиализа.
Спасти ребенка может пересадка почки, к счастью, есть и подходящий донор – это его папа Александр Кляпнев.
– А вот для проведения трансплантации нужны дорогие лекарства «Алемтузумап» и «Экулизумаб». Они исключают риск отторжения почки, увеличивают срок работы пересаженного органа, а также сокращают прием гормонов после операции, – продолжает Елена. – Средняя стоимость необходимых нам препаратов – 3 млн 900 тысяч рублей. Нужны 4 флакона «Алемтузумапа» (стоимость одного – 600 000 рублей) и 6 флаконов «Экулизумаба» (стоимость одного – 250 000 рублей), из бюджета они не оплачиваются. Я работала в строительной сфере, а сегодня полностью занимаюсь Димой, муж электрик. Приобрести такие дорогие лекарства у нашей семьи нет возможности.
Операция в апреле
Сегодня Дима на гемодиализе в отделении заместительной почечной терапии в Научном медицинском исследовательском центре здоровья детей (Москва).
– Пришлось поехать в столицу, так как в Калининграде отсутствует детское отделение гемодиализа. Ребенка готовят к операции, ее планируют на апрель 2020 года.
Сбором средств на первый препарат занимается благотворительный интернет-фонд «Помоги.орг» в Москве, планируется собрать 1,7 млн рублей, на сегодня собрано 80 528 рублей. На второе лекарство планирует помогать калининградский благотворительный фонд «Верю в чудо», счет пока не объявлен, есть еще сбор, который веду я сама, он пока составил 78 000 рублей. То есть мы по-прежнему нуждаемся в большой сумме денег, и единственная надежда на вас! – еле сдерживает эмоции Елена Кляпнева. – Мы будем бесконечно благодарны всем за помощь, за жизнь нашего сына!
Дима не разучился мечтать, он верит, что все будет хорошо и что после операции у него по-явится маленький ласковый друг – собачка. Он уже даже придумал ей имя – Гарик. А еще он мечтает, что будет общаться с детьми. Из-за болезни это ему пока противопоказано, ведь любая инфекция может вызвать необратимые последствия. Мы можем спасти мальчику жизнь и сделать так, чтобы его мечты стали реальностью.
Справка «СК»
Нефротический синдром – состояние, характеризующееся распространяющимися по всему организму отеками, слишком высоким содержанием белка в моче, при этом уровень белка в плазме крови аномально низок.
Куда переводить средства
Карта Сбербанка
5469 2000 1441 1093
Мобильный банк: 89118657184
Дима – третий ребенок в семье. Папа отдает ему почку, мы тоже можем помочь (фото из семейного архива)
поделиться
